saúde do sangue

Anemia esportiva

A anemia esportiva é freqüentemente causada por uma deficiência de ferro. Essas deficiências ocorrem principalmente em atletas de duração e podem depender de ingestão inadequada, má absorção e aumento das perdas. AUMENTO DAS PERDAS DE FERRO GASTROINTESTINAIS: As perdas de ferro no trato gastrointestinal no sujeito sedentário representam cerca de 60% das perdas (excluindo as perdas menstruais) e são representadas principalmente por pequenas perdas de sangue (cerca de 1 ml / dia) e pela desintegração das hemácias (hemólise). Após corridas

Anemia hemolítica

generalidade O termo "anemia hemolítica" significa um conjunto de doenças do sangue, caracterizado por um encurtamento da vida média dos glóbulos vermelhos circulantes e sua destruição prematura (hemólise extravascular e / ou intravascular). Além disso, no caso da anemia hemolítica, a síntese de novos glóbulos vermelhos pelo sistema eritropoiético é insuficiente para compensar sua perda. Tipos de an

talassemia

Definição de talassemia Talassemia é uma doença do sangue geneticamente transmitida, na qual o corpo sintetiza uma forma anormal de hemoglobina. Como é do conhecimento da maioria, a hemoglobina é uma proteína contida nos glóbulos vermelhos, essencial para o transporte de oxigénio no sangue. Em indivíduos afetados por talassemia, a forma mutada da hemoglobina provoca a destruição gradual mas inexorável dos glóbulos vermelhos, até a anemia. As estatístic

Thrombus: O que é isso? de I.Randi

generalidade O trombo é uma massa sólida composta de glóbulos vermelhos, plaquetas, fibrina e glóbulos brancos, o resultado de alterações que afetam o endotélio vascular, o fluxo sanguíneo e / ou mecanismos de coagulação do sangue. Um trombo pode se formar dentro de vasos sanguíneos arteriais ou venosos, pois pode se formar no nível cardíaco. Dependendo

Metahemoglobina e metemoglobinemia

A metahemoglobina é uma proteína semelhante à hemoglobina, que é diferenciada pelos diferentes estados de oxidação do ferro. De fato, o ferro presente no grupo -EME da metemoglobina é oxidado a íon férrico (Fe3 +), enquanto na hemoglobina é encontrado na forma de um íon ferroso (Fe2 +). A passagem da oxidação do ferro de um estado bivalente para um estado trivalente torna a meta-hemoglobina incapaz de transportar oxigênio para nossos corpos. Dentro do gl

Quem é o hematologista?

O hematologista é um médico especialista em hematologia , que é o ramo da medicina interna que estuda o sangue em todos os componentes e em todos os aspectos, incluindo os órgãos que o produzem (órgãos hematopoiéticos) e as doenças que podem afetá-lo. ALGUNS MAIS DETALHES SOBRE COMPONENTES SANGUÍNEOS E ÓRGÃOS HEMOPOÍTICOS O sangue consiste de um componente líquido, chamado plasma e um componente celular. Os elementos

Transplante de medula óssea: outras complicações, além da rejeição

Algumas doenças graves do sangue - incluindo a chamada anemia aplástica, leucemia, linfomas e doenças genéticas do sangue - surgem devido a danos na medula óssea , ou ao tecido mole que produz células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). Quando o dano é profundo e a resposta a tratamentos menos invasivos não é muito eficaz, há condições de intervir com um procedimento médico específico, muito delicado e complexo chamado transplante de medula óssea . Transplante de m

Transplante de medula óssea: alguns números interessantes

O transplante de medula óssea , também chamado de transplante de células-tronco hematopoiéticas , é o procedimento médico pelo qual uma medula óssea danificada é substituída por uma medula óssea saudável , a fim de restaurar a produção normal de células sanguíneas. É um tratamento delicado e complexo que é realizado apenas sob certas condições; Entre estes, notamos, em particular: um ótimo estado de saúde do paciente (apesar da doença que o aflige) e a impraticabilidade (porque ineficaz) de qualquer outro tratamento alternativo. Geralmente praticado

Transplante de medula óssea: conservação

Algumas doenças graves do sangue - incluindo a chamada anemia aplástica, leucemia, linfomas e doenças genéticas do sangue - surgem devido a danos na medula óssea , ou ao tecido mole que produz células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). Quando o dano é profundo e a resposta a tratamentos menos invasivos é inadequada , há condições de intervir com um procedimento médico específico, muito delicado e complexo chamado transplante de medula óssea . Transplante de

Transplante de medula óssea: onde tomar células-tronco hematopoiéticas?

O transplante de medula óssea , também chamado de transplante de células-tronco hematopoiéticas , é o procedimento médico pelo qual uma medula óssea danificada é substituída por uma medula óssea saudável , a fim de restaurar a produção normal de células sanguíneas. É um tratamento delicado e complexo que é realizado apenas sob certas condições; Entre estes, notamos, em particular: um ótimo estado de saúde do paciente (apesar da doença que o aflige) e a impraticabilidade (porque ineficaz) de qualquer outro tratamento alternativo. Geralmente praticado

Transplante de medula óssea: prognóstico

Transplante de medula óssea , também conhecido como transplante de células-tronco hematopoiéticas , é o tratamento médico-cirúrgico pelo qual uma medula óssea insalubre é substituída por uma medula óssea saudável, a fim de restaurar a produção normal de células sanguíneas. Praticado em caso de doenças graves do sangue (anemia aplástica, linfomas, leucemia, etc.), o transplante

Transplante de medula óssea: história do procedimento

O transplante de medula óssea , também chamado de transplante de células-tronco hematopoiéticas , é o procedimento médico pelo qual uma medula óssea danificada é substituída por uma medula óssea saudável , a fim de restaurar a produção normal de células sanguíneas. É um tratamento complexo e delicado que é realizado apenas sob certas condições; entre estes, notamos: um ótimo estado de saúde do paciente (apesar da doença que o aflige) e a impraticabilidade (porque ineficaz) de qualquer outro tratamento alternativo. Geralmente praticado

Remédios para anemia

A anemia é um distúrbio causado pela redução da hemoglobina no sangue. A hemoglobina está diretamente relacionada aos glóbulos vermelhos, que por sua vez são a expressão do hematócrito (parte corpuscular do sangue). Em caso de anemia, esta pode sofrer uma variação negativa confirmando o diagnóstico. Os sintoma

Anemia falciforme

Sintomas e Complicações A anemia falciforme, como todas as formas anêmicas, é acompanhada de palidez, astenia (cansaço e fadiga fácil), pele fria (especialmente nas extremidades) e dores de cabeça. Embora a anemia falciforme esteja presente desde o nascimento, a maioria dos recém-nascidos não apresenta sinais ou sintomas específicos antes dos quatro anos de idade. O quadro

Anemia microcítica por G. Bertelli

generalidade A anemia microcítica é uma doença hematológica caracterizada pela presença de micrócitos , ou seja, glóbulos vermelhos (eritrócitos) menores que o normal, no sangue periférico. Geralmente, esta situação é substancialmente sobreposta a uma redução patológica da hemoglobina (Hb) abaixo dos níveis de referência. O resultado é u

Anemia megaloblástica: O que é isso? Causas, Exames para o Diagnóstico e Terapia de G. Bertelli

generalidade A anemia megaloblástica é uma doença hematológica caracterizada pela presença de megaloblastos na medula óssea e no sangue periférico. Na eritropoiese (linha de diferenciação e maturação da série de hemácias), os megaloblastos são grandes precursores eritróides . Seu aumento acentuado ( megaloblastose ) é indicativo de uma síntese de DNA alterada , classicamente secundária a uma deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico . Ambas estas substân

Anemia do Mediterrâneo

generalidade Anemia do Mediterrâneo (ou beta-talassemia ) é uma doença hereditária do sangue . Os pacientes afetados são menos glóbulos vermelhos do que o normal , com defeitos na síntese de hemoglobina (Hb, a proteína transportadora de oxigênio). Mais em detalhe, a anemia do Mediterrâneo é devida à produção alterada de uma ou mais das quatro cadeias proteicas (globina) que compõem a Hb. Isso resulta

Anisocitose: o que é isso? Causas, sintomas, diagnóstico e terapia por G. Bertelli

generalidade Anisocitose significa uma condição caracterizada pela presença de glóbulos vermelhos (ou eritrócitos) de vários tamanhos no sangue periférico. Esta alteração hematológica é frequentemente associada a algumas formas de anemia , mas também pode depender de muitas outras doenças ou situações fisiológicas. Entre as causa

Embolo - O que é, por que forma, sintomas, cuidados

generalidade Um êmbolo é qualquer corpo estranho insolúvel que circula no sangue, capaz de atingir uma artéria ou uma veia do mesmo tamanho, para bloquear o fluxo sangüíneo da mesma forma que uma touca. A natureza de um êmbolo pode variar enormemente; os êmbolos, de fato, podem ser: coágulos sanguíneos anormais, pedaços de gordura, coágulos de líquido amniótico, bolhas de ar, cristais de colesterol, grânulos de talco, porções de tecido, farpas etc. A terapia de um

hemossiderina

generalidade A hemossiderina é uma proteína de depósito de ferro , que pode ser dosada tomando pequenas amostras de tecido (biópsia). As alterações na hemossiderina assumem um valor preditivo para o diagnóstico de várias doenças, incluindo: infecções crônicas, doença cardíaca estável ou de longa duração, anemia por deficiência de ferro e cirrose hepática. Acumulações anorm

Hipocromia - anemia hipocrômica por G. Bertelli

generalidade A hipocromia é uma condição na qual os eritrócitos ( hemácias ) estão mais pálidos que o normal. Esta situação é substancialmente sobreposta a uma concentração reduzida de hemoglobina (Hb) , uma proteína da qual depende a cor vermelha dessas células sanguíneas. No geral, o resultado é uma capacidade reduzida do sangue de transportar oxigênio, o que resulta em sintomas característicos de anemia (fadiga, fraqueza, palidez, tontura, etc.). A hipocromia r

Microcitose de G. Bertelli

generalidade A microcitose é uma condição caracterizada pela presença, no sangue periférico, de glóbulos vermelhos (ou eritrócitos) de tamanho menor que a norma. A presença de micrócitos está freqüentemente relacionada à anemia hipocrômica . Nesse caso, além da microcitose, a concentração média de hemoglobina (Hb) contida nos glóbulos vermelhos é menor que o normal; o resultado é uma capacidade reduzida do sangue de transportar oxigênio. No entanto, as caus

Microcitemia: o que é isso? Como é Manifesta? Causas e Terapia por G. Bertelli

generalidade Na prática médica, " microcitemia " é um termo usado para indicar duas condições diferentes. Em particular, isso pode ser sinônimo de: MICROCITOSE : quadro hematológico que pode ser encontrado em exames de sangue, nos quais os glóbulos vermelhos são menores que o normal. Portant

plasmaferese

A plasmaférese consiste em tirar sangue de um sujeito, com separação imediata do componente líquido do componente corpuscular (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e trombócitos); tudo graças à ajuda de um separador mecânico automatizado, que divide os dois componentes por centrifugação. Durante a plasmaférese, então, apenas a parte líquida do sangue (plasma) é subtraída do doador, enquanto o componente celular é devolvido a ela pela mesma agulha de retirada. O separador de c

Púrpura trombocitopênica trombótica (TTP) por G. Bertelli

generalidade Púrpura trombocitopênica trombótica ( TTP ) ou síndrome de Moschowitz é uma doença rara do sangue. Do ponto de vista clínico, essa condição está associada à microangiopatia trombótica , um distúrbio caracterizado pela formação patológica de agregados plaquetários ( trombos ) nos pequenos vasos sanguíneos de todo o organismo. Na púrpura tromb

Transfusões de sangue

generalidade Transfusões consistem na transferência de uma certa quantidade de sangue de um indivíduo (doador) para outro (receptor), por via intravenosa. Este procedimento é adotado em resposta a necessidades clínicas específicas. Transfusões são usadas, em particular, para repor o sangue perdido em caso de sangramento pós-traumático ou cirúrgico, ou no tratamento de certas doenças que causam anemia grave. O uso de t

Anemia aplástica

O que é anemia aplástica? A anemia aplástica é uma doença da medula óssea que causa pancitopenia, que é uma redução numérica de todas as células do sangue. Assim, na presença de anemia aplástica, há uma diminuição simultânea do número de glóbulos vermelhos (anemia), glóbulos brancos (leucopenia) e plaquetas (trombocitopenia). Esta redução decor

Doação de sangue

generalidade A doação de sangue envolve tomar um certo volume de sangue de uma pessoa saudável, chamada de doador, e então transferi-lo para outro sujeito, chamado receptor, que precisa de sangue ou de um de seus componentes. A doação de sangue é um ato voluntário, um gesto de pequeno esforço mas de grande solidariedade. O sangu

Efeitos Colaterais dos Tratamentos para Leucemia

Efeitos colaterais Alguns tratamentos para a leucemia podem causar efeitos indesejáveis ​​de tipo e gravidade, dependendo do tipo de terapia, da combinação de drogas usadas e da predisposição individual. O médico pode informar o paciente sobre as consequências mais comuns da terapia, bem como fornecer conselhos para o seu tratamento. Os efeito

embolia

generalidade Uma embolia é uma interrupção do fluxo sanguíneo, devido à presença de um corpo estranho móvel e insolúvel, como um coágulo de sangue, uma bolha de ar, um pedaço de gordura ou líquido amniótico, um cristal de colesterol, um grânulos de talco etc. Os embolismos mais conhecidos do ponto de vista clínico são: o acidente vascular cerebral isquêmico embólico, embolia pulmonar e embolia coronariana. As condições de

Hemofilia - Diagnóstico e Tratamento

diagnóstico É possível diagnosticar a hemofilia simplesmente pelos sintomas, que o paciente reclama. No entanto, a confirmação é somente após um exame de sangue , que mede a quantidade de fatores de coagulação presentes. Isso permite estabelecer o tipo de hemofilia (que é fundamental para definir a terapia mais adequada) e o grau de gravidade. TESTES G

hemofilia

generalidade A hemofilia é uma doença genética hereditária que afeta o processo normal de coagulação. Como resultado, o paciente afetado é propenso a sangramento prolongado, mesmo após um trauma trivial ou cortes na pele. Causar hemofilia é a deficiência no sangue de um fator indispensável no processo de coagulação. Esta defici

Gamopatia Monoclonal

generalidade A gamopatia monoclonal é uma condição não cancerosa, marcada pela acumulação na medula óssea e no sangue de uma proteína anormal conhecida como paraproteína (ou proteína monoclonal ou proteína M). De causas ainda incertas e muitas vezes assintomáticas, a gamopatia monoclonal pode evoluir, em alguns casos raros, para neoplasias malignas muito graves, como mieloma múltiplo ou linfoma. Alguns exam

Leucemia Mielóide Crônica: Diagnóstico

O que é leucemia mielóide crônica? A leucemia mielóide crônica é um distúrbio mieloproliferativo clonal, que resulta da transformação neoplásica das células-tronco hematopoiéticas. A neoplasia é caracterizada por uma proliferação prevalente no sentido granulocítico: no sangue periférico e na medula óssea encontrar-se-á, junto às células normais, um número aumentado de granulócitos mutantes e de todos os seus precursores. A leucemia mielóide c

Leucemia - causas e sintomas

generalidade A leucemia é um termo que inclui uma série de doenças malignas, comumente chamadas de "tumores de sangue"; Estas são hiperproliferações neoplásicas que afetam as células-tronco hematopoiéticas, a medula óssea e o sistema linfático. Do ponto de vista clínico e com base na taxa de progressão, a leucemia é distinta em aguda (grave e súbita) ou crônica (ela exacerba lentamente ao longo do tempo). Outra classifi

Leucemia: tratamento e tratamento

Indicações gerais Investigações diagnósticas tornam possível reconhecer e avaliar a extensão da doença. Em primeiro lugar, a leucemia aguda (rápida) distingue-se da crônica (progressão lenta). Quanto maior o grau de imaturidade das células afetadas pela leucemogênese, mais rápidas elas estão se espalhando e a progressão da doença. Cada tipo de le

Leucemia: abordagem geral da patologia

O que é leucemia? A leucemia é uma doença que afeta as células progenitoras dos glóbulos brancos, interrompendo os mecanismos que regulam sua síntese e diferenciação. Devido a esta mutação, formam-se clones neoplásticos imaturos que se reproduzem rápida e invasivamente, substituindo as células hematopoiéticas normais na medula óssea. Para entender

Leucemia: Diagnóstico

O que é leucemia? A leucemia é uma neoplasia do sangue caracterizada pela proliferação e acumulação de clones tumorais na medula óssea, sangue periférico e órgãos linfóides. A doença, suspeita com base nos sintomas e no exame físico, é confirmada através de investigações laboratoriais e exames instrumentais. Em particular,

Leucemia mielóide crônica: definição, causas, sintomas

generalidade premissa As células do sangue se originam na medula óssea, um tecido líquido que está presente em todo o esqueleto no nascimento, enquanto no adulto está localizado principalmente dentro dos ossos chatos, como o esterno, a pelve, o crânio e as costelas. O processo de formação e maturação das células do sangue é chamado de hematopoiese . A hematopo

Terapia de Leucemia Mielóide Crônica

generalidade O tratamento da leucemia mielóide crônica (LMC) inclui várias opções de tratamento que podem manter a doença sob controle por períodos prolongados de tempo. A análise de rotina do sangue e da medula óssea e a avaliação frequente de um hematologista ou especialista oncologista permitem monitorizar a progressão da neoplasia. Infelizmen